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L'Associazione Bambini con la CCAM è nata per aiutare le famiglie che hanno scoperto di aspettare un bambino con una malformazione polmonare congenita.
Abbiamo deciso di crearla affinchè queste famiglie non debbano trovarsi sole ad affrontare una diagnosi di malformazione polmonare, per dare supporto, aiuto e offrire speranza.
Qui troverete informazioni di carattere medico e potrete leggere le storie dei bambini con la ccam, raccontate dai loro genitori.
Le storie dei nostri bambini testimoniano che dalle malformazioni polmonari, nella maggior parte dei casi, si può guarire. 
In questa associazione troverete persone straordinarie che si mettono al servizio degli altri, mamme e papà che sono disponibili ad essere contattati telefonicamente o di persona per ascoltare le vostre domande, le paure che sorgono in questi casi o semplicemente per darvi conforto. Chi ci è già passato è molto sensibile e capisce il vostro stato d'animo. L'associazione aiuta non soltanto a livello morale, ma anche attraverso contributi economici alle famiglie che dovessero trovarsi in difficoltà nell'affrontare le spese relative a viaggi e alloggi, per raggiungere gli ospedali di riferimento. non sentitevi soli, chiamateci e affronteremo insieme questo percorso.

Per qualsiasi informazione potete scrivere una mail a :
info@bambiniconlaccam.it

oppure chiamare il nostro numero amico: 329 1864 884

Se volete aiutarci potete contribuire con una donazione:

Banca popolare di Milano agenzia n. 0220 sede di Voghera (PV)

IBAN: IT53 W 05584 56400 000000028730 intestato a Bambini con la CCAM